多指(趾)畸形的三种类型% q$ @' H7 b" ]8 l
; O4 r" j: P4 P/ L( y: v: d: k 1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。
9 K" v3 S: S/ k( } 2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
2 k' Q+ }6 s6 ^! F* w 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。5 r$ X, l3 m/ d/ `' {0 O- Y
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多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介
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% F8 O6 x( t' e4 g( H 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。% [9 Q0 \1 L" u0 q+ y
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
( b7 l Y2 C5 g" |4 Q$ c 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
6 u) F; c5 b$ W- S一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;% T: y8 K( J. Q+ j
3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定: R4 q4 k" h) y
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; s9 _, A! z& S 4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。7 v M6 \) n. w) \ w c A
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。8 {8 g& n* u& U2 U, ~" |4 p
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