多指(趾)畸形的三种类型
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1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。
. {) |* Q h6 ?0 b2 z8 V 2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。) n9 }+ {5 O' q+ O" L, ?7 h
3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。% b6 |$ A5 J4 Z: {9 n/ d. k/ w9 Z1 p
" R* K E d3 J' z多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介! \; c. F% A* e3 @' K: x; A F
: ]0 Z2 ?1 [1 G3 X 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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+ N7 Z$ U5 L/ e' m* K/ W+ p2 B 1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;) q$ P9 h6 l T. [1 y: Q, Q2 E
2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
8 A' O9 k$ x4 ?8 [6 a( w" ?一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;1 v: O6 T" A/ c s
3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定
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' [8 t/ _3 n8 J0 f 4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。$ z; j1 P6 D2 h) O
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。. N) P* l; K: G L! j# V# P
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