小儿多指(趾)畸形的诊断和治疗
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【诊断】
( Z5 P5 \& z% R/ i6 j/ j2 J0 y8 b 多指(趾)畸形有三种类型:5 l7 x* j+ R' B& Y
1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。
# Q; x. M" Y9 ~; I; t5 I+ q. Z 2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。, Z7 [2 E" z" h, g) K
3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。: V# ]" ~# @# H5 `" ^) U" L
0 R1 K: T) G7 A& \% f) o9 h【治疗】6 `) {8 ~) ~" J% W) c; d2 a& k; X
1.影响手功能的多指需要手术切除,为美观而手术时,需依病家意见而定。/ s3 w- v0 A# x5 H. K
2.在学龄前施行手术为宜。若手术影响健指发育者,可待健指发育基本正常后再行手术。' |# m7 d6 d( a7 \2 T: N
3.术前必须确定健指和多指的骨关节、肌腱和神经的功能。0 g; C) ]1 r _* D0 m# X
4.若健指功能较差,而又必须切除其多指时,健指缺少的组织可取自多指。例如,将肌腱、肌肉等移位于健指,以保留或恢复其功能。
1 e1 j. Z% H0 V% w2 K, G. M W 5.切除与健指有共同关节的多指时,需作关节离断,以免残留多指的骨骺,而使其继续生长,形成突起,以致需行第二次手术。- w9 |' h1 S+ T% z
6.切除与健指指骨或掌骨相连的多指时,多指根部的骨骺必须切除,以免发生上述弊端。
! P; o6 z1 J9 X, d+ ~ ? U4 S; ~ 7.切除位于手指中间的多指时,需将其掌骨切除,以使邻指并拢。
' O* I( h* x) r" }" q 8.拇指多指呈分叉形时,可将二者之间的软组织切除,使其并拢后直接缝合。若拇指位置正常,而多指偏斜时,仍以切除多指为宜。
: D7 t5 S+ M7 R5 z' ?$ _ F6 ?# i 9.健指畸形严重时需行矫形手术矫正。
3 s9 {! r5 G- N 10.此类手术美观要求亦高,需严格按照整形外科手术原则进行。" c; D) J) I$ [. I+ z$ {* ~1 f j
5 e, v" q( q- \8 z* Q# l. j小儿多指(趾)畸形的诊断和治疗的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介
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* r, L" V' l% k; x' } 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
" j- l! F" i7 l4 E" J8 {/ @; C, R# g( Z 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有3 d4 e* V7 o9 t- x+ ]' Y
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;1 t9 ^& d6 G0 W" D1 v0 I
3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定1 I* Z/ k% F2 J9 ]
。
, {3 V0 u4 C% o. [5 t3 j9 T0 Q) r7 D 4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
" v/ z' h* O) h0 G2 w) q 5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。# C0 y, {$ g7 o* {) v
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