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小儿多指(趾)畸形的诊断和治疗

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发表于 2013-2-19 17:31:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
                                                                   小儿多指(趾)畸形的诊断和治疗! E& ]$ Z% j9 |0 y* l. k* v% x
' n. M7 q6 n8 ?5 q3 S6 v: W; y
【诊断】
8 @, D, o6 {4 s! K  多指(趾)畸形有三种类型:
: e6 V) F/ f5 @. `% c' z  1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。4 P6 I, m/ C' ^% A
  2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
; T1 L8 n1 x6 x/ Z  3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。
% c& Q( o, }4 x$ y! D# ]3 \, Z* D6 I7 w* [' g8 K( u5 ~7 ]; z
【治疗】6 x; T; Q  L9 R  m7 w
  1.影响手功能的多指需要手术切除,为美观而手术时,需依病家意见而定。
2 o. K7 z8 x* f+ n5 R& F" d6 y  \  `  2.在学龄前施行手术为宜。若手术影响健指发育者,可待健指发育基本正常后再行手术。+ A2 q! s& q7 l# J/ Y0 U( c4 d
  3.术前必须确定健指和多指的骨关节、肌腱和神经的功能。
; \5 ^0 U: j- z. N8 G1 Q  4.若健指功能较差,而又必须切除其多指时,健指缺少的组织可取自多指。例如,将肌腱、肌肉等移位于健指,以保留或恢复其功能。
: z  f  t+ e6 `* @5 e3 y, x- O! i  5.切除与健指有共同关节的多指时,需作关节离断,以免残留多指的骨骺,而使其继续生长,形成突起,以致需行第二次手术。
6 L) `' @/ S. f; C5 U$ ?  6.切除与健指指骨或掌骨相连的多指时,多指根部的骨骺必须切除,以免发生上述弊端。
) u0 F, b: A5 `3 i" {  7.切除位于手指中间的多指时,需将其掌骨切除,以使邻指并拢。
, \. v  w8 N) E0 z  8.拇指多指呈分叉形时,可将二者之间的软组织切除,使其并拢后直接缝合。若拇指位置正常,而多指偏斜时,仍以切除多指为宜。
9 B9 \2 p) s0 e4 G" k9 t2 b7 Y  9.健指畸形严重时需行矫形手术矫正。7 Y) x. m* f$ p8 @
  10.此类手术美观要求亦高,需严格按照整形外科手术原则进行。
1 z6 M2 V4 H; ?* }  P
, ^" K+ `6 `, o小儿多指(趾)畸形的诊断和治疗的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介
" ?9 R6 s" Q4 O/ L; G; m4 L+ u' R4 P  M, K/ [' {# O6 c4 Y
  多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。7 v/ _2 A/ ^, p2 H4 Z6 Y
% W0 Q9 d% ^& x! c
  1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
, O# [- n* r$ _! d  2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
2 W8 ^' g5 M. q) T! m+ K一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;, E: O" N: ^8 R# N: B" x
  3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定" D* N! F/ i( Y" L, y3 C5 g# [
。* K7 D3 B! y6 n# B9 M: p
  4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
. b" W; f0 ]  E. F( |# |( Q3 f; t  5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。
. d, N% @5 z& v( H8 H: k$ B8 u+ p4 ?  o$ A- \4 h, v
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