小儿多指(趾)畸形的临床表现
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(1)多指(趾)为一团软组织,无骨、关节和韧带,与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。3 C4 O1 v4 K# N/ G
(2)多生一个不完全分开的手指或足趾,常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。
V& [& G7 m7 O4 O (3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。! V. {7 B* w( T6 c; M
0 ]/ p2 ]0 F6 \" _- q小儿多指(趾)畸形的临床表现的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介9 H3 s) {' B3 i0 l
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。/ F: B+ K* { G# M6 A
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
0 S, l5 ]2 j% l3 H7 i, N a) Y5 N 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有3 N6 O: E0 ~. Q
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
( @1 J- K" O/ f& u/ x, P' m+ ] 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定. f: s8 ~* }8 b0 L1 g$ {- K
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
# n* }) y" r" l 5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。$ L+ y, o6 z; W- f6 V
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