多指(趾)畸形的三种类型; S0 ? f# Z6 P Y H7 S0 X4 E
8 e- f- Y o2 {6 E8 ` 1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。
) y6 a, I: s7 x8 v( n, ?. U7 X 2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
" H* b2 [8 H# N, f% Z3 a( d/ F) C 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。
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7 j4 J4 t. g2 Q0 b8 B/ g多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介$ g" G8 F x, T4 e; P
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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( O4 v8 |2 X3 P 1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;, g7 e1 A; s9 O K' M2 b
2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
5 J) U/ p4 {; u& H一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
% x& l8 ?" f( \6 n6 w 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。5 g" w8 G- h# z, X7 v: `
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。* W- t2 N4 z1 D/ K7 R
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