多指(趾)畸形的治疗方法
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% B8 {& m* Q" v# w/ U& {: }+ g4 e% _! G 1.影响手功能的多指需要手术切除,为美观而手术时,需依病家意见而定。* r' Q1 {, K7 w0 Z% }- @* F b
2.在学龄前施行手术为宜。若手术影响健指发育者,可待健指发育基本正常后再行手术。, J' K: ]$ c0 H% `7 n" e
3.术前必须确定健指和多指的骨关节、肌腱和神经的功能。8 M1 j/ N( a+ _2 X
4.若健指功能较差,而又必须切除其多指时,健指缺少的组织可取自多指。例如,将肌腱、肌肉等移位于健指,以保留或恢复其功能。' V5 L/ {, V! `3 e h4 v9 O# z
5.切除与健指有共同关节的多指时,需作关节离断,以免残留多指的骨骺,而使其继续生长,形成突起,以致需行第二次手术。
W9 f' o2 P) L p1 ^ 6.切除与健指指骨或掌骨相连的多指时,多指根部的骨骺必须切除,以免发生上述弊端。
/ x% i: u* s$ l( d* m, s. y 7.切除位于手指中间的多指时,需将其掌骨切除,以使邻指并拢。
) z) q6 J& ]* f6 i5 A5 [+ T8 x- x 8.拇指多指呈分叉形时,可将二者之间的软组织切除,使其并拢后直接缝合。若拇指位置正常,而多指偏斜时,仍以切除多指为宜。# A1 W) q# w. ~6 i! N9 F
9.健指畸形严重时需行矫形手术矫正。
5 y/ W9 w& ~ O) U0 U( _" y 10.此类手术美观要求亦高,需严格按照整形外科手术原则进行。
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& Z9 I5 W: B' m" }+ p4 \) t9 H多指(趾)畸形的治疗方法的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介/ L2 y5 n) {% D2 K, \
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。- z: o( E# W* o8 R* A
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
% M+ P" l% K/ Q9 n* y0 V8 H: | 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;; {2 \8 I: i; o$ t4 c
3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定。# z! C. n. t+ {+ a. Z
4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
: Y( Q$ N" w1 l$ G 5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。
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