小儿多指(趾)畸形的临床表现

大老李

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+ L8 f; ~) u2 X/ U! O- T　　(1)多指(趾)为一团软组织，无骨、关节和韧带，与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。
　　(2)多生一个不完全分开的手指或足趾，常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。
　　(3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。
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# y( X, W, g& O  ]# m, l0 P- k　　多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。

' y' ~7 x7 p0 L  ]2 T' T4 {& ~　　1．多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧；
5 Q& `% L4 H1 p, @　　2．多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支；
　　3．拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定
。
　　4．多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。
　　5．需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。