多指(趾)畸形的三种类型" j, a, {9 h0 n( Z4 J. ]
8 x3 y: D* A1 ~7 S3 V" S 1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。
! w+ D5 V$ C' L6 I7 G 2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
. O! k( J8 x0 s A 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。
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多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介! v% ?5 [' y4 l* J1 ^% G: r7 e
& b0 I) \, X5 s% {% f4 N 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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. Q( I) E+ U, ?! Z7 ] 1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
7 \- C2 n8 Z. L% h1 V 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
; X% X! x/ T7 c+ w* u: a# U3 ~: T一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
' w; p" J1 n0 ~9 P3 R 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。2 v0 h% H9 U& z6 I$ Q
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。/ V# B, n' @% |/ L
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