多指(趾)畸形的三种类型
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8 E/ J8 W/ Q( _ 1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。& L) k) M* N+ a1 L- a
2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
: Q' {$ D9 A+ n& `6 i9 W 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。" q8 F! ^2 u6 [* H, C, T
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多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介4 I' c* Q; [# U5 `% R3 g
1 U+ ]* `/ X: G2 J 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;! ~- I+ C5 r% [+ s8 C+ e
2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有
+ S0 j! S6 T1 K/ Z一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
! T9 E; c3 e' C P& X2 f2 _+ D4 ~ 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定0 E r% q; e0 N C- t3 f
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
, e, a; s* j* x- J2 w 5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。( q' w) @& `/ W* o% D6 c
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