小儿多指(趾)畸形的临床表现
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(1)多指(趾)为一团软组织,无骨、关节和韧带,与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。- L/ x, Q7 Q; y# i
(2)多生一个不完全分开的手指或足趾,常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。# D4 ^- h3 U+ v9 n5 v; C! h
(3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。* V3 V0 h/ r8 m9 [( Q2 y: N
0 F, M& F' O0 g( U. G* T( r小儿多指(趾)畸形的临床表现的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介3 S; ~5 E3 T6 g8 r6 h" a; z8 g( w) c
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;, L7 u/ ]% m# a4 ~
2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有1 r" e/ f1 L2 R% m# U& A/ v; ^ d
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
5 l/ G0 s# O7 g* C 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定% h! Q" H( H* K, v" G
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。6 R1 d: J) E S
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。5 O$ ^0 o) E) ~; F X
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