小儿多指(趾)畸形的临床表现( Q0 v0 o2 E' Q, O1 q! z3 W
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(1)多指(趾)为一团软组织，无骨、关节和韧带，与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。
4 Y0 D& q( M9 y, o$ o6 I (2)多生一个不完全分开的手指或足趾，常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。
e- w+ |: z& ?6 }0 a% ? (3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。5 h* B' ?- I5 M6 P5 E
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. F1 w3 [8 y4 n6 G; z$ t" x. ? 多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。3 M- L) |9 n$ t0 y/ S" G4 t8 `# M
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1．多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧；
$ h- l# {+ H& A* |) t: G. s 2．多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有
( w2 i0 D' T5 P0 y一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支； z4 ^& U3 n) r
3．拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定$ A3 _% x: q' b3 _8 ~
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4．多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。
! W) J) z6 j, ] 5．需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。
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发表于 2013-2-19 17:30:38
