多指(趾)畸形的三种类型 i4 x, [5 J% b% v
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1.仅为多出之软组织块,无骨骼,关节及肌腱。, j+ @' s# d6 _" J
2.为附指与掌骨头形成关节,或掌骨头分叉自成一关节。
* l. t: t' I x; v) G: w6 d 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,难以分辨哪个是多指。- @: b+ {: I" ]: g% b7 r; R
2 B' p4 z `! F' z# I8 e+ v多指(趾)畸形的三种类型的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
7 M/ b& h6 t0 h" w6 }1 I 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有# @7 {+ Z5 T5 A& Q, a6 O0 a
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;* l& _0 p! T4 _7 ?* K( ~
3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定% c" H |4 q9 t, X; X
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4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。
3 p% y+ Q0 a- t+ b0 e+ b; H3 ] 5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。
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