多指(趾)畸形的治疗方法! J, a4 i6 o) [; K
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1.影响手功能的多指需要手术切除,为美观而手术时,需依病家意见而定。
- A" D1 @. \7 N' b/ h6 x 2.在学龄前施行手术为宜。若手术影响健指发育者,可待健指发育基本正常后再行手术。
. h2 {2 e; q+ T6 P9 I2 ] 3.术前必须确定健指和多指的骨关节、肌腱和神经的功能。
2 B: E3 Z0 C- h6 S1 K 4.若健指功能较差,而又必须切除其多指时,健指缺少的组织可取自多指。例如,将肌腱、肌肉等移位于健指,以保留或恢复其功能。
* c9 W: s- y$ D 5.切除与健指有共同关节的多指时,需作关节离断,以免残留多指的骨骺,而使其继续生长,形成突起,以致需行第二次手术。
! q; ~& ]# ?, H# a1 r 6.切除与健指指骨或掌骨相连的多指时,多指根部的骨骺必须切除,以免发生上述弊端。
a# u9 x2 U0 t8 S* Y 7.切除位于手指中间的多指时,需将其掌骨切除,以使邻指并拢。. ~7 C4 S' \* ], Q8 t/ {
8.拇指多指呈分叉形时,可将二者之间的软组织切除,使其并拢后直接缝合。若拇指位置正常,而多指偏斜时,仍以切除多指为宜。, b0 z9 F Z4 d6 b
9.健指畸形严重时需行矫形手术矫正。
6 c9 Z8 m" [ b n3 `- r6 ` 10.此类手术美观要求亦高,需严格按照整形外科手术原则进行。
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多指(趾)畸形的治疗方法的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介' g5 u s$ E$ `9 \0 c. q
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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" X7 ^! F5 n$ E( {7 G0 j/ k 1.多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧;
- M; ~7 ?2 F, M: a- m2 Y- ^- U. B 2.多指类型不一,或仅为一个皮垂,或呈分叉形,或是一个发育比较完全的手指,包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管,并有一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支;
* H/ f& M# |& s( P4 T, t 3.拇指旁的多指常有3指节,近节较长,与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近,虽然都不正常,但都有一定功能,而使治疗取舍难定。
. w. S- R6 ^2 {* p 4.多指畸形常是对称性的,常伴有其他畸形。! Z9 {8 I* D7 h/ Z! H
5.需作X线检查,了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系,以决定治疗方法。8 N X6 Z' F4 s! s# ?6 \
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