小儿多指(趾)畸形的临床表现/ x7 p$ ?: a' l; y$ x' G
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(1)多指(趾)为一团软组织，无骨、关节和韧带，与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。8 y5 c) }) J1 y- {1 j j2 h
(2)多生一个不完全分开的手指或足趾，常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。; K- k: W7 c9 b6 C+ W# \( R: B0 a
(3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。
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多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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1．多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧；0 ]' J: M: m' l5 C4 l" G
2．多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有
) T8 {' n. R9 S9 q, r一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支；
G* p9 ~( a/ U" [ \3 c 3．拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定
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f3 s; [. y+ t, g3 a1 i: j 4．多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。6 ] k4 Q% V c- R4 \7 @/ }
5．需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。
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发表于 2013-2-19 17:30:38
