小儿多指(趾)畸形的临床表现
9 D" p4 S: B8 i/ j
7 N' h9 v+ `1 d1 s7 g! k% @, S (1)多指(趾)为一团软组织，无骨、关节和韧带，与手指(趾)之间也无骨性连接。此类多指(趾)无活动功能。) @: U3 ^4 \- M& w- B9 D
(2)多生一个不完全分开的手指或足趾，常与一较大的或分叉的掌骨(跖骨)相连。
- F( G7 M( u9 n- c (3)多一个或几个额外掌骨(跖骨)和手指或足趾。
1 ` l5 q: M* A; P9 x
% b! w! Z" N1 `0 w1 o小儿多指(趾)畸形的临床表现的延伸阅读——小儿多指(趾)畸形简介5 e+ b, C9 `9 K9 p$ K) `
) x+ {) v1 l/ W4 f2 s* m
多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
$ h! x! C5 r( ?- H# J. x, f& N
! P8 u! a# m) r 1．多指多发生在拇指桡侧或小指尺侧；8 d. b, A Q- T, Q9 w
2．多指类型不一，或仅为一个皮垂，或呈分叉形，或是一个发育比较完全的手指，包括有其自己的指骨、掌骨、关节、肌腱、神经和血管，并有6 A) \) h# u B/ \1 e, ~$ Q2 N2 V
一定的功能。肌腱和神经常是相邻健指同类组织的分支；; j9 Z- L2 ^9 ~; S9 \+ Q( V6 c4 P
3．拇指旁的多指常有3指节，近节较长，与关节、指骨或掌骨相连。有的多指与拇指相近，虽然都不正常，但都有一定功能，而使治疗取舍难定
8 k( I5 U3 f% B& z。- z5 i6 x; n2 r' h9 i
4．多指畸形常是对称性的，常伴有其他畸形。
3 `. Q; s- S- D1 R- h `! \1 ^6 i 5．需作X线检查，了解多指的骨关节情况及其与正常手指的确切关系，以决定治疗方法。
5 n1 E; C- n, o- U S6 \; e! @; G" Q1 X* ~ |
发表于 2013-2-19 17:30:38
